Assessment Report


Nama Obat: HBV
Jenis Obat: PRODUK BIOLOGI

Nama Obat Zat aktif Kekuatan Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat Nomor Izin Edar (NIE) Tanggal Terbit NIE terakhir Tahun NCE
HBV
  • Hepatitis b surface antigen 20 mcg
1 pouch @ 1 pre-fillied syringe (uniject) @ 1 ml SUSPENSI INJEKSI / INTRAMUSCULAR DKL0302905943A1 14 Desember 2021 1998
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri

Persetujuan Asli atau Persetujuan Tentatif
Tanggal Persetujuan Pendaftar Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan Label dan Penandaan Assessment Report Notes
08 September 2025 PT BIO FARMA REGISTRASI VARIASI/Perubahan proses fermentasi zat aktif NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
16 Agustus 2024 BIO FARMA REGISTRASI VARIASI/Penambahan tahap filtrasi 0,2 micro sebagai bioburden reduction sebelum final bulk filtration pada proses produksi bulk HBsAg. Penambahan uji in-process bioburden setelah filtrasi bioburden r NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
02 Juli 2024 BIO FARMA REGISTRASI VARIASI/Kualifikasi lot baku pembanding baru terhadap baku pembanding yang disetujui (termasuk kualifikasi lot baku pembanding sekunder baru terhadap baku pembanding primer yang disetujui) (khusus va NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
26 Januari 2024 BIO FARMA REGISTRASI VARIASI/Notifikasi: Penggantian peralatan dengan peralatan yang ekuivalen (termasuk filter) pada proses produksi antigen (khusus vaksin) NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
30 Maret 2021 PT. BIO FARMA REGISTRASI VARIASI/PerpanJangan batas kadaluwarsa; Perubahan gambar petunjuk penggunaan VVM. ACC_PI_HBV.pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
18 Desember 1998 PT BIO FARMA REGISTRASI BARU/INITIAL SPC Vaksin Hepatitis B Rekombinan.pdf PAR HBV initial upload.pdf -
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri