Assessment Report


Nama Obat: PLASBUMIN 25
Jenis Obat: PRODUK BIOLOGI

Nama Obat Zat aktif Kekuatan Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat Nomor Izin Edar (NIE) Tanggal Terbit NIE terakhir Tahun NCE
PLASBUMIN 25
  • Human albumin 0.25 g
Dus, 1 vial @ 20 ml Infus DKI2590501549C1 15 Agustus 2025 0001
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri

Persetujuan Asli atau Persetujuan Tentatif
Tanggal Persetujuan Pendaftar Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan Label dan Penandaan Assessment Report Notes
09 Juni 2026 PT COMBIPHAR REGISTRASI VARIASI/Penggunaan new in-house working reference standard (CNC193) dan product control (CNC199) untuk pengujian konsentrasi caprylate pada produk Plasbumin®, menggantikan standar in-house sebelumnya NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
03 Maret 2026 PT COMBIPHAR REGISTRASI VARIASI/NOTIFIKASI : Perubahan alamat industri farmasi produsen. NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
15 Agustus 2025 PT COMBIPHAR REGISTRASI VARIASI/Perubahan Pendaftar dari PT Dipa Pharmalab Intersains menjadi PT Combiphar PIL_PI_Plasbumin_25_aug25.pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri