Assessment Report


Nama Obat: AREXVY
Jenis Obat: PRODUK BIOLOGI

Nama Obat Zat aktif Kekuatan Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat Nomor Izin Edar (NIE) Tanggal Terbit NIE terakhir Tahun NCE
AREXVY
  • Recombinant respiratory syncytial virus pre-fusion f protein 120 mcg
Dus, 1 vial serbuk injeksi (1 dosis) + 1 vial suspensi injeksi @ 0.5 ml Serbuk Injeksi + Pelarut DKI2476704144A1 15 Oktober 2024 2024
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri

Persetujuan Asli atau Persetujuan Tentatif
Tanggal Persetujuan Pendaftar Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan Label dan Penandaan Assessment Report Notes
20 Juni 2025 GLAXO WELLCOME INDONESIA REGISTRASI VARIASI/Informasi Produk: penggabungan brosur PI PIL AREXVY.pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
29 April 2025 PT GLAXO WELLCOME INDONESIA REGISTRASI VARIASI/1. Perubahan Informasi Produk (SPC) 2. Perubahan Informasi Produk untuk Pasien (PIL) PI_PIL_AREXVY.pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
09 Maret 2025 PT GLAXO WELLCOME INDONESIA REGISTRASI VARIASI/Indikasi baru 50-59 tahun SPC PIL AREXVY.pdf PAR arexvy variation.pdf -
13 Januari 2025 GLAXO WELLCOME INDONESIA REGISTRASI VARIASI/perubahan sistem penomoran bets NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
27 Desember 2024 GLAXO WELLCOME INDONESIA REGISTRASI VARIASI/Perpanjangan batas kedaluwarsa Obat dari 24 bulan menjadi 36 bulan. NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
15 Oktober 2024 PT. GLAXO WELLCOME INDONESIA REGISTRASI BARU/INITIAL AREXVY.pdf PAR AREXVY initial.pdf -
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri