| Nama Obat | Zat aktif | Kekuatan | Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat | Nomor Izin Edar (NIE) | Tanggal Terbit NIE terakhir | Tahun NCE |
|---|---|---|---|---|---|---|
| FLUBIO HL |
|
DUS, 1 PREFILLED SYRINGE @ 0,5 ML (1 DOSIS) | SUSPENSI INJEKSI / INTRAMUSKULAR | DKI2055500143B1 | 28 Juni 2023 | 2009 |
| Tanggal Persetujuan | Pendaftar | Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan | Label dan Penandaan | Assessment Report | Notes |
|---|---|---|---|---|---|
| 24 Juni 2025 | BIO FARMA | REGISTRASI ULANG/RENEWAL | NOT APPLICABLE | NOT APPLICABLE | Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal. |
| 16 Januari 2025 | BIO FARMA | REGISTRASI VARIASI/Perubahan minor pada proses pembuatan Obat.; Perubahan/penambahan pencantuman logo halal pada kemasan; Perubahan desain kemasan. |
ACC_PI_PIL_FLUBIO_HL.pdf
|
NOT APPLICABLE | Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal. |
| 07 Januari 2025 | PT BIO FARMA | REGISTRASI VARIASI/Pengetatan kriteria penerimaan pada spesifikasi pelulusan zat tambahan | NOT APPLICABLE | NOT APPLICABLE | Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal. |
| 01 Januari 2020 | BIO FARMA | REGISTRASI BARU/INITIAL |
PI_FLUBIO_HL_ACC_merged.pdf
|
PAR FLUBIO HL INITIAL PDF.pdf
|
- |