Assessment Report


Nama Obat: RENOGEN 3000 IU
Jenis Obat: PRODUK BIOLOGI

Nama Obat Zat aktif Kekuatan Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat Nomor Izin Edar (NIE) Tanggal Terbit NIE terakhir Tahun NCE
RENOGEN 3000 IU
  • Epoetin alfa 3000 iu
DUS, 2 PREFILLED SYRINGE @ 1 ML INJEKSI / INTRAVENA DKL2257901243B1 05 November 2022 2022
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri

Persetujuan Asli atau Persetujuan Tentatif
Tanggal Persetujuan Pendaftar Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan Label dan Penandaan Assessment Report Notes
16 Oktober 2025 PT ETANA BIOTECHNOLOGIES INDONESIA REGISTRASI VARIASI/Perpanjangan batas kedaluwarsa Obat NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
18 Februari 2025 ETANA BIOTECHNOLOGIES INDONESIA REGISTRASI VARIASI/Perubahan nama dan/atau alamat produsen Zat Aktif. NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal
22 Juni 2024 ETANA BIOTECHNOLOGIES INDONESIA REGISTRASI VARIASI/Penambahan tempat pengujian in vivo obat, Bioneeds India. NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
02 Februari 2023 PT ETANA BIOTECHNOLOGIES INDONESIA REGISTRASI VARIASI/NOTIFIKASI Brosur RENOGEN.pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
05 November 2022 ETANA BIOTECHNOLOGIES INDONESIA REGISTRASI BARU/INITIAL UPLOAD SPC PIL_RENOGEN 3000.pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
27 Agustus 2022 ETANA BIOTECHNOLOGIES INDONESIA REGISTRASI VARIASI/1. Scale up proses produksi pada tahap formulasi/pengisian (khusus produk bioterapetik). 2. Penambahan atau penggantian peralatan dalam proses pembuatan Obat NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri