Assessment Report


Nama Obat: HYPERRAB
Jenis Obat: PRODUK BIOLOGI

Nama Obat Zat aktif Kekuatan Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat Nomor Izin Edar (NIE) Tanggal Terbit NIE terakhir Tahun NCE
HYPERRAB
  • HUMAN RABIES IMMUNOGLOBULIN 300 IU
DUS, 1 VIAL @ 5 ML ; DUS 1 VIAL @ 1 ML INJEKSI / INTRADERMAL INTRAMUSKULAR DKI2590501643A1 15 Oktober 2025 1995
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri

Persetujuan Asli atau Persetujuan Tentatif
Tanggal Persetujuan Pendaftar Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan Label dan Penandaan Assessment Report Notes
03 Maret 2026 PT COMBIPHAR REGISTRASI VARIASI/NOTIFIKASI : Perubahan alamat industri farmasi produsen. NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
15 Oktober 2025 PT. COMBIPHAR REGISTRASI VARIASI/PERUBAHAN PENDAFTAR ACC_PI_HyperRab_5_mL.pdf (SECURED).pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Reportuntuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
16 Agustus 2024 PT DIPA PHARMALAB INTERSANS REGISTRASI VARIASI/Perubahan desain kemasan dus, Label, SPC, dan Patient Information Leaflet / PIL SPC_PIL.pdf NOT APPLICABLE -
30 Juni 2024 PT. DIPA PHARMALAB INTERSAINS REGISTRASI ULANG/RENEWAL NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE -
15 Mei 2024 PT DIPA PHARMALAB INTERSAINS REGISTRASI VARIASI/Perpanjangan shelf-life Obat dari 24 bulan menjadi 36 bulan. • Perubahan kondisi penyimpanan Obat: penambahan kondisi penyimpanan pada suhu 25 derajat Celcius selama 6 bulan. • Peruba NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE -
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri