Assessment Report


Nama Obat: HEMLIBRA
Jenis Obat: PRODUK BIOLOGI

Nama Obat Zat aktif Kekuatan Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat Nomor Izin Edar (NIE) Tanggal Terbit NIE terakhir Tahun NCE
HEMLIBRA
  • Emicizumab 150 mg
Dus, 1 vial @ 30 mg/ml Larutan Injeksi DKI2157508843A1 20 Desember 2021 0001
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri

Persetujuan Asli atau Persetujuan Tentatif
Tanggal Persetujuan Pendaftar Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan Label dan Penandaan Assessment Report Notes
10 Maret 2025 MENARINI INDRIA LABORATORIES REGISTRASI VARIASI/NOTIFIKASI: Penambahan klim efek samping dan/atau kontraindikasi pada Informasi Produk. NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
16 Agustus 2024 MENARINI INDRIA LABORATORIES REGISTRASI VARIASI/Perpanjangan shelf-life zat aktif dari 36 bulan menjadi 60 bulan. Penambahan tempat pengujian (Chugai Utsunomiya, Japan) untuk parameter potency by chromogenic assay pada zat aktif dan produk NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE -
29 Mei 2024 MENARINI INDRIA LABORATORIES REGISTRASI VARIASI/Penambahan site Chugai Ukima Building W40, Jepang sebagai alternatif fasilitas produksi zat aktif, termasuk: Penghapusan non-significant in-process test Leptospira sebagai IPC rutin selama pr NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE -
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri