| Nama Obat | Zat aktif | Kekuatan | Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat | Nomor Izin Edar (NIE) | Tanggal Terbit NIE terakhir | Tahun NCE |
|---|---|---|---|---|---|---|
| ALUNBRIG 30.00 MG |
|
30.00 MG | TABLET SALUT SELAPUT/ORAL | DKI2031500417A1 | 02 Mei 2024 | - |
| Tanggal Persetujuan | Pendaftar | Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan | Label dan Penandaan | Assessment Report | Notes |
|---|---|---|---|---|---|
| 05 Februari 2025 | TAKEDA INDONESIA | REGISTRASI ULANG/- | NOT APPLICABLE | NOT APPLICABLE | - |
| 02 Mei 2024 | TAKEDA INDONESIA | REGISTRASI VARIASI/Perubahan atau penambahan tempat sebagian atau keseluruhan tahapan produksi Obat, Perpanjangan periode retest/penyimpanan Zat Aktif. |
Alunbrig SPC PIL EREG100235VR12300046 155 157.pdf
|
NOT APPLICABLE | - |
| 03 Juli 2023 | takeda indonesia | REGISTRASI VARIASI/Perubahan Informasi Produk yang mempengaruhi aspek keamanan yang memerlukan uji klinik. |
alunbrig SPC EREG10023512200133_136.pdf
|
NOT APPLICABLE | - |