Disclaimer!
Direktorat Registrasi Obat menerbitkan Public Assesment Report (PAR) untuk registrasi baru dan variasi indikasi/posologi obat baru dan produk biologi (termasuk vaksin) yang telah disetujui, berdasarkan Petunjuk Teknis No. POM-02.01/SOP.01/JUKNIS.06 tentang Pembuatan PAR, berlaku sejak 25 Juni 2018. Produk yang disetujui sebelum 2018 tersedia dalam bentuk hardcopy (upon request).
Nama Obat | Zat aktif | Kekuatan | Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat | Nomor Izin Edar (NIE) | Tanggal Terbit NIE terakhir | Tahun NCE |
---|---|---|---|---|---|---|
ABILIFY |
|
5 MG | Tablet/oral | DKI0809700110D1 | 10 Februari 2023 | 2004 |
Tanggal Persetujuan | Pendaftar | Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan | Label dan Penandaan | Assessment Report | Notes |
---|---|---|---|---|---|
10 Februari 2023 | OTSUKA INDONESIA | REGISTRASI ULANG/- |
![]() |
NOT APPLICABLE | - |
25 Oktober 2021 | PT. Otsuka Indonesia | REGISTRASI VARIASI/Perubahan penandaan yang mempengaruhi aspek khasiat keamanan yang tidak memerlukan evaluasi data uji klinik |
![]() |
NOT APPLICABLE | - |
09 Desember 2020 | PT. Otsuka Indonesia | REGISTRASI VARIASI/Perubahan Informasi Produk yang mempengaruhi aspek keamanan yang memerlukan uji klinik |
![]() |
NOT APPLICABLE | - |