Assessment Report


Nama Obat: EUVAX B (ADULT)
Jenis Obat: PRODUK BIOLOGI

Nama Obat Zat aktif Kekuatan Bentuk Sediaan/Rute Pemberian Obat Nomor Izin Edar (NIE) Tanggal Terbit NIE terakhir Tahun NCE
EUVAX B (ADULT)
  • HEPATITIS B SURFACE ANTIGEN 10 MCG
DUS, 1 VIAL @ 1 DOSIS (1 ML) INJEKSI / INTRAMUSKULAR DKI0301300143B1 25 November 2020 2003
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri

Persetujuan Asli atau Persetujuan Tentatif
Tanggal Persetujuan Pendaftar Kategori Registrasi atau Jenis Perubahan Label dan Penandaan Assessment Report Notes
18 Maret 2025 KALVENTIS SINERGI FARMA REGISTRASI VARIASI/1. Spesifikasi raw material Glucose Anhydrous, Yeast Extract. 2. Kolom yang digunakan pada proses purifikasi. 3. Penggantian peralatan yang bersentuhan dengan zat aktif dengan peralatan sejen NOT APPLICABLE NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report dan Informasi Produk untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
08 Maret 2025 PT. KALVENTIS SINERGI FARMA REGISTRASI ULANG/Registrasi Ulang dan Perubahan Informasi Produk EUVAX B ADULT_ SPC PIL.pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
25 November 2020 PT KALVENTIS SINERGI PHARMAAVENTIS PHARMA REGISTRASI VARIASI/PERUBAHAN ALAMAT PRODUSEN DAN INFORMASI PRODUK Euvax_B_Adult.pdf NOT APPLICABLE Publikasi Assessment Report untuk registrasi ini not applicable berdasarkan standar prosedur internal.
04 Februari 2004 PT AVENTIS PHARMA REGISTRASI BARU/INITIAL EUVAX B ADULT.pdf PAR Euvax_net.pdf -
Menampilkan 1 hingga 1 dari 1 entri